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      【Ebpay(中国)基因检测】短肋胸椎发育异常16型有或没有多指基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

      短肋胸椎发育异常16型有或没有多指是英文Short-rib thoracic dysplasia 16 with or without polydactyly的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。Ebpay(中国)基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止短肋胸椎发育异常16型有或没有多指在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

      【Ebpay(中国)基因检测】短肋胸椎发育异常16型有或没有多指基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？



      遗传病、罕见病基因检测导读:


      短肋胸椎发育异常16型有或没有多指是英文Short-rib thoracic dysplasia 16 with or without polydactyly的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。Ebpay(中国)基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止短肋胸椎发育异常16型有或没有多指在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

      什么样的人应当做短肋胸椎发育异常16型有或没有多指基因解码、基因检测？


      一种短肋胸椎发育异常，一组常染色体隐性纤毛病，其特征为胸廓缩窄，肋骨短缩，管状骨缩短，髋臼顶“三叉”外观。 可能有多指畸形。 非骨骼受累可包括唇裂/腭裂以及主要器官如脑，眼睛，心脏，肾脏，肝脏，胰腺，肠和生殖器的异常。 由于继发于严格限制胸腔的呼吸功能不全，某些形式的疾病在新生儿期是致命的，而其他形式可以存活。 疾病谱涵盖Ellis-van Creveld综合征，窒息性胸椎营养不良（Jeune综合征），Mainzer-Saldino综合征和短肋多指综合征。该病临床表征有：低位耳；下斜睑裂；短肋骨；横位肋骨；羊水过多；身材矮小；鼻梁凹陷；轴后多指畸形。

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      短肋胸椎发育异常16型有或没有多指的数据库代码


      根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，短肋胸椎发育异常16型有或没有多指的数据库代码是omim_id:617088。

      短肋胸椎发育异常16型有或没有多指基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？


      是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到Ebpay(中国)基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。

      (责任编辑：Ebpay(中国)基因)
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