【Ebpay(中国)基因检测】怎样选择多小脑回畸形双外侧裂常染色体隐性基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
多小脑回畸形双外侧裂常染色体隐性是英文Polymicrogyria, bilateral perisylvian, autosomal recessive的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。Ebpay(中国)基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止多小脑回畸形双外侧裂常染色体隐性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做多小脑回畸形双外侧裂常染色体隐性基因解码、基因检测？
常染色体隐性双侧perisylvian polymicrogyria的特点是明显限制多边形，限于Sylvian裂隙周围的皮层。受影响的个体有智力和语言困难和癫痫发作，但没有运动障碍（Bae et al。，2014）。临床特征：常染色体隐性遗传;电机延迟;语言障碍; Perisylvian polymicrogyria。该病临床表征有：运动延迟；语言障碍；外侧裂周区多小脑回。
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常染色体隐性遗传病
多小脑回畸形双外侧裂常染色体隐性的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，多小脑回畸形双外侧裂常染色体隐性的数据库代码是omim_id:615752。
怎样选择多小脑回畸形双外侧裂常染色体隐性基因解码、基因检测？
如果是为了验证对导致病的基因位点的猜测，可以选择基因检测。基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：Ebpay(中国)基因)
