【Ebpay(中国)基因检测】指端细小型发育不良症基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

指端细小型发育不良症是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。Ebpay(中国)基因可以给予这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

指端细小型发育不良症疾病介绍：

acromicric发育不良症(acromicric dysplasia,AD)是一种特征为严重身材矮小、短肢、关节僵硬和特征性面部特征的病症。acromicric发育不良症的新生患儿体型正常，但随时间生长缓慢导致身材矮小。这种成年人病患的平均身高约：女性为4英尺2英寸，男性为4英尺5英寸。胳膊和腿的长骨以及手和脚中的骨骼比预期的更短。在这种疾病中发生的其它骨骼特征包括：骨的缓慢矿化（骨龄延迟），腕管综合征（其特征在于手和手指的麻木、刺痛和无力）、髋关节无法对准（髋关节发育异常），这些骨骼和关节问题可能需要治疗，但是大多数受累者很少有活动受限。acromicric发育不良症患儿可能具有圆面、稀疏的眉毛、长睫毛、鼻孔上翻的球状鼻、长人中以及厚唇小口，这些面部差异在成年时变得不明显。这种疾病患者智力不受影响，并且预期寿命通常是正常的。

指端细小型发育不良症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为指端细小型发育不良症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，指端细小型发育不良症发生的内在基因原因被忽视。Ebpay(中国)基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了指端细小型发育不良症的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有指端细小型发育不良症，实现指端细小型发育不良症遗传阻断的目的。

如何做指端细小型发育不良症基因检测？

Ebpay(中国)基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致指端细小型发育不良症发生的基因原因、基因片段和基因位点，顺利获得基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致指端细小型发育不良症发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到Ebpay(中国)基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到Ebpay(中国)基因解码师的帮助。