【Ebpay(中国)基因检测】积水性无脑畸形如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

积水性无脑畸形是一种儿科疾病。Ebpay(中国)基因对积水性无脑畸形的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行积水性无脑畸形遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

积水性无脑畸形疾病介绍：

Microhydranencephaly（MHAC）是一种严重的神经发育缺陷，其特征是极端小头畸形，严重的运动和精神发育迟滞，痉挛和不有效的脑形成。放射学研究显示，由于缺乏大脑半球或其发育严重延迟，以及胼call体，小脑和脑干发育不全导致心室扩张（Guven等人，2012年总结）。临床特征：常染色体隐性遗传;前额倾斜;突出的鼻梁;自残;小脑发育不全; Talipes equinovarus;手足徐动症;积水;脑干发育不全;痉挛性四肢瘫痪;多个联合挛缩;智力残疾，进步; Macrogyria; Equinovarus畸形。该病临床表征有：额头倾斜；鼻梁突出；自残；小脑发育不全；马蹄内翻足；手足徐动症；积水型无脑畸形；脑干发育不良；痉挛性四肢瘫；多发性关节挛缩；进行性智力残疾；巨脑回；马蹄内翻变形。

积水性无脑畸形基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为积水性无脑畸形不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，积水性无脑畸形发生的内在基因原因被忽视。Ebpay(中国)基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了积水性无脑畸形的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有积水性无脑畸形，实现积水性无脑畸形遗传阻断的目的。

积水性无脑畸形遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据Ebpay(中国)基因的专家介绍，积水性无脑畸形是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在Ebpay(中国)基因开发了基因解码技术，可以将积水性无脑畸形的发病原因定位到人体基因信息的特定位点上，并顺利获得胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现积水性无脑畸形的患病风险。所以，要避免积水性无脑畸形的遗传风险，先要做积水性无脑畸形致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。