【Ebpay(中国)基因检测】传多拉普利基因检测
【遗传病、罕见病基因检测导读】
如何让传多拉普利的效果更好?为什么用了传多拉普利后有些不舒服?影响传多拉普利的使用的基因有那些?Ebpay(中国)基因顺利获得基因解码明确了传多拉普利的作用机量,吸收和应用的影响因素,给予传多拉普利基因检测服务。
【传多拉普利别名】
传拉普利 ,曲拉普利
【传多拉普利适应症】
本品是新型的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)其分子中不含巯基,具有高亲脂性和良好的组织渗透性、双酸型活性物的血浆半衰期长(24小时)、稳定的降压作用、不良反应少是优于其他ACEI的特点。本品属体药物,吸收后经肝脏首过代谢形成双酸型活性代谢产物。其抑制血管紧张素转换酶作用比依那普利强6~10倍,停药后8日仍有ACE抑制作用(而依那普利停药3日ACE活性恢复正常),是本类药物血浆半衰期贼长者之一。每日给药1次可在24小时内取得持续的降压活性,且停药后也无血压反跳现象。可顺利获得降低后负荷、逆转左心室肥厚及改善左心室功能而发挥保护心脏作用。患者对本品的耐受性良好。
【传多拉普利用量用法】
口服:每次2mg,每日1次。必需时可加用利尿剂氢氯噻嗪。
【传多拉普利注意事项】
可有咳嗽、头痛、头晕、无力、心悸、低血压、恶心、胃肠道不适、瘙痒、皮疹等。对血脂及心肌收缩力无不良影响。
【传多拉普利规格】
片剂:2mg、4mg。

【传多拉普利基因检测】
Ebpay(中国)基因采用基因解码技术,分析导致传多拉普利的适应症产生的致病基因,及影响 传多拉普利的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因,顺利获得这些基因在使用者身上的个体差异,从而给出个性化建议,让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康,点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行,非常简便。
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