【Ebpay(中国)基因检测】FISH疾病筛查在FUT7存在突变，会得什么病？
基因检测的序列名称：
FUT7
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2529
人体基因序列数据库中国际研讨名称全称
fucosyltransferase 7
中国数据库中基因全称：
岩藻糖基转移酶7
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a Golgi stack membrane protein that is involved in the creation of sialyl-Lewis X antigens. The encoded protein can direct the synthesis of the E-selectin-binding sialyl-Lewis X moiety. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白是高尔基栈膜蛋白，它参与了唾液酸化-刘易斯X抗原的产生。编码的蛋白质可以指导E-选择蛋白结合的唾液酸化-刘易斯X部分的合成。[由RefSeq给予，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
FucT-VII
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第9号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：139924626；结束位置坐标为：139927292。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：137030174；结束位置坐标为：137032840。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
Ebpay(中国)基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Golgi apparatus
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
高尔基体
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Polycystic Ovary Syndrome
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
多囊卵巢综合征
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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